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第一章 细胞因子及其ELIS
第二章 细胞凋亡和细胞增殖
第三章 细胞生物学研究
第四章 研究专题
第五章 信号转导和药物开发
第六章 免疫学制品
第七章 PCR & RT-P
第八章 分子克隆
第九章 核酸纯化和分子量Ma
第十章 转 染
凤凰彩票app下载安装第十一章 核酸标记及检测
第十二章 蛋白质研究
附录一 常用实验方法
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支原体预防和清除试剂!

MycoplasmaOUTTM Treatment
1、 推荐稀释比例为1:1000,比如:10ul的Treatment加入到10ml的培养基中。
2、 弃去旧的培养基,用PBS将细胞清洗干净,再加入新鲜的含有Treatment的培养基,1天1次,连续处理3天。这一点非常重要,因为Treatment在培养基中会被缓慢降解。另外,也可以2天1次,连续处理5-6天。
3、 如果细胞对Treatment非常敏感,或者很明显抑制细胞生长,建议降低处理频率,由1天1次,改为3天1次。再根据污染的程度,决定是否需要延长处理时间。
4、 用Treatment处理时,建议保持细胞的密度在50-60%之间。
5、 处理完毕后,加入新鲜的培养基,或者MycoplasmaOUTTM Prevention预防支原体再次污染。
MycoplasmaOUT™ Prevention
1、 推荐稀释比例为1:1000,比如:10ul的Prevention加入到10ml的培养基中,用于预防支原体污染。
2、 建议根据细胞的周期不一样,每2-4天处理1次,长期处理,以预防支原体污染。

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